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摘要:
研究对单增李斯特菌Mpl蛋白进行了基因克隆及表达载体的构建.通过PCR方法对标准株单增李斯特菌菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上构建表达载体.经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank发表的单增李斯特菌mpl基因序列EF183452和EF183453的同源性为99.7%,氨基酸同源性为100%.试验成功地对单增李斯特菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上,为下一步开展Mpl重组蛋白的应用研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 单核细胞增生性李斯特菌mpl基因的克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 单增李斯特菌 mpl基因 克隆
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-62
页数 分类号 S852.61
字数 1755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2011.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨玉英 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 45 275 8.0 15.0
2 王璐璐 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 7 12 2.0 3.0
4 侯广玉 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 10 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
单增李斯特菌
mpl基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
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16174
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