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摘要:
目的:评价文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑的有效性及安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心临床研究的方法.入组汉密尔顿抑郁(HAMD)量表17项≥18分且汉密尔顿焦虑(HAMA)量表≥14分的抑郁症伴发焦虑患者共111例,分为试验组60例和对照组51例.试验组每天服用文拉法辛75 mg,对照组每天服氟西汀20 mg.治疗时间为6周,存基线及治疗1、2、4、6周时评定HAMA、HAMD量表.安全性评价应用治疗不良反应量表(TESS)、实验室检查及体检.结果:经过6周治疗,文拉法辛组抑郁症伴发焦虑的临床痊愈率为35%,有效率为82%.氟西汀组的临床痊愈率为31%,有效率为73%,P>0.05.文拉法辛组起效作用较快.文拉法辛组不良反应轻,安全性好;常见不良反应有恶心、呕吐、口干及出汗等.结论:文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑的作用有一定的优势:患者对药物的耐受性好.
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文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症疗效及安全性的Me ta分析
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文献信息
篇名 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑的临床疗效
来源期刊 内科理论与实践 学科 医学
关键词 文拉法辛 氟西汀 抑郁症伴发焦虑 有效性
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 192-195
页数 分类号 R749.4|R749.7
字数 3679字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文源 同济大学附属同济医院心身科 107 1159 20.0 29.0
2 姚军 同济大学附属同济医院心身科 10 102 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
文拉法辛
氟西汀
抑郁症伴发焦虑
有效性
研究起点
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内科理论与实践
双月刊
1673-6087
31-1978/R
大16开
上海市瑞金二路197号科教大楼15楼
4-797
2006
chi
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