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摘要:
目的 合成一种具有潜在抗艾活性的蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物,并对其可能的合成路线进行相应的讨论.方法 以S-(-)-苹果酸为原料,经过缩醛化,亲核取代,还原,氧化,还原胺化,水解等六步反应后,最终得到高ee值的具有潜在抗艾滋病活性的化合物.结果 所得产物经1H - NMR检测确定为目标化合物,且纯度大于98%.结论 以S-(-)-苹果酸为原料,经过六步反应成功合成了高ee值的目标化合物,经1H- NMR确定结构正确,从而确定了该化合物合成路线的可行性.
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合成
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文献信息
篇名 一种新型的具有潜在抗艾滋病活性药物的合成方法
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 抗艾滋病 合成 蛋白酶抑制剂
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 623-624
页数 分类号 TQ460.31
字数 828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2011.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勇 7 44 4.0 6.0
2 沈乃涛 山东省化药重点实验室山东省医药工业研究所 1 0 0.0 0.0
3 娄盛茂 1 0 0.0 0.0
4 李丽 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
抗艾滋病
合成
蛋白酶抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
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19
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