趋化因子CXC配体16与中国汉族动脉粥样硬化性卒中的相关性研究

• 作者: 刘志忠 康熙雄 张国军 王克迪 王瑞珉 王雅杰
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子,CXC 多态现象,遗传 多态性,限制性片段长度 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 129-134
• 分类号: R74
• 字数: 4125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2011.02.007

摘要

目的 了解趋化因子CXC配体16(CXC ligand 16,CXCL16)181A＞V多态性等位基因及基因型在中国汉族人群的分布,探讨其基因及血清水平与动脉粥样硬化性卒中的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restrictive fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,检测244例动脉粥样硬化性卒中患者(卒中组)和204例对照者(对照组)CXCL16 181A＞V位点的基因型分布特点,同时比较该多态性位点在中国对照组人群、德国人群与瑞典人群间的分布差异.同时,应用ELISA方法检测卒中组与对照组的血清CXCL16水平,并进行统计学分析.结果 卒中组高血压病史,糖尿病病史、吸烟史、饮酒史,总胆固醇(total cholesterol,TC),低密度脂蛋白胆固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血清CXCL16水平高于对照组(P均＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)低于对照组(P＜0.01).CXCL16181A＞V等位基因(P＜0.01)及基因型分布(P=0.004)在中国组、德国组和瑞典组差异有统计学意义.而卒中组与对照组间差异无统计学意义(P=0.774,0.692).结论 血清CXCL16水平升高与动脉粥样硬化性卒中的发生相关;CXCL16 181A＞V位点基因多态性存在种族差异性,与中国汉族人群动脉粥样硬化性卒中可能无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康熙雄	首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心	191	972	15.0	22.0
2	王雅杰	首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心	132	555	13.0	16.0
3	刘志忠	首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心	39	221	8.0	13.0
4	张国军	首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心	105	479	11.0	16.0
5	王克迪	首都医科大学附属北京友谊医院临床检验中心	22	118	7.0	10.0
6	王瑞珉	首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心	6	27	4.0	5.0