大肠杆菌qseC基因敲除及其缺陷株生物被膜形成的研究

• 作者: 叶联华 杨堃 赵光强 雷玉洁 黄云超
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠杆菌 qseC基因 Red同源重组 密度感应 细菌生物被膜
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 细菌学
• 页码范围: 776-780
• 分类号: R378.991
• 字数: 4670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2011.09.003

摘要

目的 通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株,并探讨qseC基因对大肠杆菌生物被膜形成的影响.方法 PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段,电击转化人大肠杆菌MC1000,在Red同源重组酶作用下,用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC,并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除.结晶紫染色半定量法分析qseC基因缺失株生物被膜形成能力的变化.结果 PCR及DNA测序结果表明,qseC基因已被成功敲除.在LB培养基中,qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异.MC1000与MC1000 △qseC基因缺失株生物被膜形成能力半定量A值的结果分别为1.00±0.15和0.47±0.10.结论 成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株,且qseC基因对细菌生物被膜的形成具有调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨堃	650118 昆明医学院第三附属医院(云南省肿瘤医院)胸心外科	8	25	3.0	5.0