高效发光材料[(C^N)2IrL]+阳离子配合物的结构和光谱特征

• 作者: 张建坡 张红星 白福全 金丽
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 阳离子Ir(Ⅲ)配合物 电子结构 激发态 含时密度泛函理论 光谱特征
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2885-2890
• 分类号: O641
• 字数: 4180字
• 语种: 中文

摘要

从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[ C^N =ppy,L=pzpy(1)；C^N=dfppy,L=pzpy(2)；C^N=ppy,L=pybi(3)；C^N=tpy,L=acac(4)；其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-IH-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir-C和Ir-O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir-N和Ir-C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir-O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DF-T)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(pybi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红星	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	75	151	5.0	9.0
2	白福全	吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室	9	25	3.0	5.0
3	金丽	吉林化工学院化学与制药工程学院	10	42	4.0	6.0
4	张建坡	吉林化工学院化学与制药工程学院	6	7	2.0	2.0