舍曲林个体化治疗原发性早泄的疗效分析

• 作者: 严肃 张新宇 李宏军 李汉忠
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 勃起功能障碍 早泄 药物疗法
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 176-180
• 分类号: R9
• 字数: 3455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2011.03.011

摘要

目的 比较不同剂量舍曲林治疗原发性早泄的临床疗效.方法选择86例符合原发性早泄诊断的患者,治疗前评估国际勃起功能评分表、中国早泄患者性功能评价表.第一阶段治疗4周,每日服用盐酸舍曲林50 mg并配合行为疗法.4周后,根据疗效和不良反应将患者分为3组进入第二阶段治疗4周:有效且无或有轻微不良反应者继续原治疗;无效但无明显不良反应者,舍曲林剂量凋整为每日100 mg;有效但有明显不良反应者舍曲林剂量调整为每日25 mg;无效且有明显不良反应、不能耐受者退出观察.结果86例第一阶段4周治疗后,有效63例(73.3%),无效23例(26.7%).其中,无明显不良反应53例(61.6%),有不良反应33例(38.4%).第二阶段治疗中,有效组中35例无明显不良反应和12例有轻微不良反应者继续原治疗,16例有明显不良反应且不能耐受者舍曲林剂量调整为每日25 mg.无效组中,18例无明显不良反应者将舍曲林剂量凋整为每日100 mg,5例退出观察.8周治疗后,50 mg组47例均有效,无明显不良反应;25 mg组中有效10例,无效6例,2例有轻微不良反应且可耐受;100 mg组中有效8例(44.4%),13例(72.2%)有不良反应但可以耐受,2例因明显不良反应退出治疗,1例无效且无明显不良反应.8周总有效率80.2%(65/81),总不良反应发生率21.0%(17/81).结论舍曲林治疗原发性早泄安全有效,个体化治疗方案有效率无明显变化,不良反应发生率显著降低,患者对治疗的依从性增加.