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摘要:
目的 对白血病Flt3基因编码的近膜区突变点进行检测,研究其与白血病发生、发展的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应单链构象多态性(PCR/SSCP)和DNA测序方法,对60例白血病患者外周血和部分骨髓标本Flt3基因外显子14、15进行检测.结果 在60例白血病患者中,3例白血病Flt3-L576P发生点突变,其中1例合并有Flt3基因内含子14缺失突变.结论 白血病Flt3-L567点突变是近膜区(JM)新发现的点突变,其发生与临床白血病的发生、发展具有相关性.
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文献信息
篇名 白血病Flt3基因编码的近膜区点突变的检测和内含子14缺失的分析
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科 医学
关键词 Flt3 白血病 近膜区 点突变 内含子缺失
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 401-403
页数 分类号 R733.7
字数 2519字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李铁臣 皖南医学院遗传研究室 52 179 7.0 10.0
2 赵跃华 皖南医学院遗传研究室 6 4 1.0 1.0
3 赵敏 皖南医学院附属芜湖市第二人民医院血液内科 5 5 1.0 2.0
4 王小华 皖南医学院附属芜湖市第二人民医院血液内科 2 1 1.0 1.0
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近膜区
点突变
内含子缺失
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白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
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22-107
1992
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