摘要:
目的 通过观察大鼠继发性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)中低氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)的表达规律,探讨其在继发性SCI发生、发展过程中的作用.方法 SD大鼠66只,雌雄不限,体重(250±20)g,随机分为正常对照组(A组,6只)、假损伤组(B组,6只)和SCI组(C组,54只).A组不作任何处理;B组大鼠仅行椎板切除术;C组大鼠在椎板切除术后采用脊髓静压法建立T10静压SCI模型.A、B组于术后1 h,C组于术后1、3、6、12 h及1、2、3、7、14 d各处死6只大鼠,取损伤区脊髓组织行HE染色,采用SABC法行免疫组织化学染色观察各组HIF-1α阳性表达情况并计数.结果 各组动物均存活至实验完成.HE染色示,A、B组脊髓组织结构致密,细胞核圆而大、染色浅、核仁清晰.C组术后1~12h,损伤局部神经元核固缩,胞体缩小,胞质深伊红染色;1~3 d,轴突肿胀,出现空泡,白质内神经髓鞘散乱、崩解破裂;7、14 d,胶质细胞增生明显,损伤段脊髓变细,部分灰质崩解坏死,可见囊腔形成.免疫组织化学染色示,A组HIF-1α阳性细胞少,B组稍增多.C组术后1、3 h,HIF-1α阳性产物开始增多,主要在脊髓前角神经元和少量胶质细胞中表达;术后1 d达峰值,1~3 d维持较高水平,此后逐渐减少;14 d时仅可见少量白质中的胶质细胞.A、B组间HIF-1α阳性细胞数比较差异无统计学意义(t=1.325,P=0.137).C组各时间点HIF-1α阳性细胞数均高于A、B组(P<0.05),C组各时间点间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SCI后HIF-1α表达开始升高,与继发性SCI缺血缺氧密切相关,其表达规律与损伤时间具有相关性.