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摘要:
以甲基酮、草酸二乙酯或草酸二甲酯、盐酸羟胺和水合肼为原料,通过缩合、环合、水解等反应,将取代吡唑环、异(口恶)唑环引入苯并咪唑的2位,设计合成了13个未见文献报道的2-取代苯并咪唑类衍生物,其结构经红外、电喷雾串联质谱( ESI-MS)和核磁共振氢谱确证.初步生物活性测试结果表明,在100 mg/L质量浓度下,所有目标化合物对6种供试病原菌均具有一定的抑菌活性,其中2-吡唑取代的化合物2a~2d对苹果炭疽病菌Glomerella cingulata的抑制率在80%以上,2-异(口恶)唑取代的化合物4a对番茄早疫病菌Alternaria solani、苹果炭疽病菌和水稻稻瘟病菌Magnaport hegrisease的抑制率达100%.
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文献信息
篇名 2-取代苯并咪唑类化合物的合成及其抑菌活性
来源期刊 农药学学报 学科 化学
关键词 苯并咪唑 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 448-452
页数 分类号 O626.23
字数 1722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7303.2011.05.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周文明 西北农林科技大学理学院 48 571 11.0 23.0
2 陈岚 西北农林科技大学理学院 4 24 3.0 4.0
3 魏宁宁 西北农林科技大学理学院 3 21 2.0 3.0
4 高洁 西北农林科技大学理学院 3 24 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯并咪唑
合成
抑菌活性
研究起点
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期刊影响力
农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
出版文献量(篇)
2136
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6
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25567
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