基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用RT-PCR方法克隆并分析了条纹密鲈卵黄蛋白原(VTG)和β-肌动蛋白(β-actin)cDNA部分序列.获得的VTG cDNA序列片段长3464 bp,全部处于编码区,编码1150个氨基酸;β-actin cDNA序列片段长1253 bp,编码375个氨基酸.使用活体与离体的实验方法,检测了VTG mRNA转录情况,并以此评价雌二醇(E2)、辛基酚(OP)、镉(Cd2+)和全氟辛烷磺酸类化合物( PFOS)引起的雌激素效应.结果显示,E2和OP在活体和离体实验中均能剂量依赖性地诱导VTG mRNA表达.Cd2+仅在活体实验低剂量组诱导VTG mRNA表达,PFOS在活体和离体实验的各个浓度组均未见显著的VTG mRNA表达.结果表明,所诱导的雌激素效应强弱的排列顺序为E2>OP> Cd2.Cd2的雌激素效应活体和离体实验的结果不一致,推测Cd2引起雌激素效应的机理可能和E2不同.条纹密鲈VTG cDNA对环境激素敏感,适合作为监测环境激素的生物标志物.
推荐文章
稀有(鮈)鲫卵黄蛋白原基因全序列的克隆与分析
卵黄蛋白原
稀有(鮈)鲫
基因组步移
序列分析
印度疟疾媒介库态按蚊卵黄蛋白原基因的克隆与生物信息学分析
库态按蚊
卵黄蛋白原
蚊子
系统发育分析
聚丝氨酸
转录因子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 条纹密鲈卵黄蛋白原基因的克隆与检测
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 条纹密鲈 卵黄蛋白原基因 克隆与表达 环境激素
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1281-1292
页数 分类号 S917
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2011.17431
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方展强 华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室 126 2440 28.0 44.0
2 梁岳 华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室 3 22 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (26)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (11)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2014(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2015(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2016(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
条纹密鲈
卵黄蛋白原基因
克隆与表达
环境激素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
论文1v1指导