抗肿瘤17-噻唑烷酮取代甾体衍生物的仿生合成

• 作者: 孟歌 李震宇 王梅
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 甾体骨架 噻唑烷二酮 脑文阁缩合 仿生合成 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 288-291
• 分类号: R914
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2011.04.027

摘要

目的 合成17-取代甾体衍生物,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物.方法 通过骨架迁跃的方法设计了一种结构新型的17-噻唑烷酮取代甾体生物缀合物,目标化合物由商业易得的原料经三步有效反应合成得到,其中涉及到一步生物催化的仿生合成.结果 所得目标化合物和中间体未见文献报道,所有新化合物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS 和元素分析等波谱解析验证.结论 该噻唑烷酮-甾体生物缀合物具有一定的类药性,且合成方法简单,值得进一步的结构修饰和开发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王梅	西安交通大学药学系药物化学教研室	65	452	10.0	20.0
2	孟歌	西安交通大学药学系药物化学教研室	14	64	5.0	7.0
3	李震宇	西安交通大学药学系药物化学教研室	2	0	0.0	0.0