5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯的合成

• 作者: 周长凯 封静 左虎进 沈永嘉 王成云
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 化学
• 关键词: 哌嗪 苯并呋喃 甲酸乙酯 合成 Buchwald-Hartwig偶联
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 203-206
• 分类号: O6
• 字数: 3252字
• 语种: 中文

摘要

5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯与4-叔丁氧基羰基哌嗪进行Buchwald-Hartwig偶联反应,若催化剂是Pd(OAc)2/BINAP,碱是Cs2CO3,则产物主要是5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯,转化率达70%;若催化剂是Pd(dba)2/P(t-Bu)3,碱是叔丁醇钾,则产物中几乎没有5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯.文中讨论了影响这个Buchwald-Hartwig偶联反应的因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王成云	华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所	13	33	4.0	5.0
2	周长凯	华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所	2	4	1.0	2.0
3	封静	华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所	2	4	1.0	2.0
4	左虎进	华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所	4	4	1.0	2.0