泌尿系统原发性原始神经外胚层瘤临床病理分析

• 作者: 任国平 向华 王坚 郑玉龙 高琪琪
• 来源期刊: 中华泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原始神经外胚层肿瘤 肾 膀胱 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 463-466
• 分类号: R730.44
• 字数: 2867字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2011.07.008

摘要

目的 探讨泌尿系统原发性原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)的临床病理特征、免疫学表型、治疗方法及预后.方法 回顾性分析3例泌尿系统原发性PNET患者资料.3例均为男性,年龄分别为29、32和75岁.2例原发于肾脏,1例原发于膀胱.2例肾肿瘤大小分别为7.7 cm×6.2 cm和12.6 cm×9.4 cm,影像学检查提示肿瘤边界尚清,内部回声欠均匀.膀胱肿瘤大小为10.0 cm×10.0 cm,影像学检查提示膀胱壁不规则增厚,其内密度不均匀.2例肾肿瘤行肿瘤根治术,膀胱肿瘤行血块取出术及肿瘤活检术.结果 光镜下,瘤细胞为形态一致的小圆形或卵圆形,被纤维结缔组织分隔成实性片状或巢状,并形成假菊形团或Homer-Wright菊形团,核分裂象多见.免疫组化标记:3例肿瘤CD99、突触素和波形蛋白均为阳性.1例肾肿瘤Ki67阳性率＜5%,另1例80%阳性.3例病理诊断均为PNET.例1肾肿瘤患者未行化疗,于术后14个月复发死亡;例2肾肿瘤及例3膀胱肿瘤患者术后予以化疗,分别于术后4、6个月死亡.结论泌尿系统原发性PNET是一种少见的高度恶性软组织肿瘤,诊断主要依据病理形态学特征及免疫组化标记.目前治疗方法主要是手术加放、化疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王坚	复旦大学附属肿瘤医院病理科	226	1285	17.0	23.0
2	任国平	浙江大学医学院附属第一医院病理科	52	186	7.0	11.0
3	郑玉龙	浙江大学医学院附属第一医院化疗科	8	17	3.0	3.0
4	向华	浙江大学医学院附属第一医院病理科	16	53	5.0	6.0
5	高琪琪	浙江大学医学院附属第一医院病理科	5	12	2.0	3.0