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摘要:
目的探讨转化生长因子β1基因与内皮素转换酶-1b基因多态性和颈动脉粥样硬化易感性的关联情况。 方法选择西安交通大学医学院第一附属医院神经内科自2006年1月至2010年12月收治的231例脑梗死住院患者为患者组,同期社区健康自愿参与研究者231例为对照组,运用PCR及单核苷酸多态性技术分析2组成员转化生长网子β1基因与内皮素转换酶-1b基因多态性分型,比较2组间基因和基因型差异。 结果患者组和对照组转化生长因子β1基因的rs51695112位点基因和基因型差异有统计学意义(x2=6.120、6.890,P=0.045、0.033),G等位基因和G/G基因型为颈动脉粥样硬化易感性的高危因素(OR=1.320、1.410);患者组和对照组内皮素转换酶-1b基因rs32570233位点基因和基因型差异有统计学意义(x2=6.320、7.180,P=0.041、0.022),A等位基因和A/A基因型为颈动脉粥样硬化易感性的高危因素(OR=1.470、1.530)。 结论转化生长因子β1基因、内皮素转换酶-1b基因多态性与颈动脉粥样硬化相关联。
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文献信息
篇名 转化生长因子β1与内皮素转换酶-1b基因多态性和颈动脉粥样硬化易感性的关联研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 动脉粥样硬化 颈动脉 转化生长因子β1 内皮素转换酶-1b 多态性,单核苷酸
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 879-882
页数 分类号 R743.1
字数 3095字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2011.09.004
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
颈动脉
转化生长因子β1
内皮素转换酶-1b
多态性,单核苷酸
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