表皮生长因子对小鼠创面组织过氧化物酶体增殖物激活受体β的调节作用

• 作者: 任利成 周波 杨兴华 梁鹏飞 黄晓元
• 来源期刊: 中华烧伤杂志
• 关键词: 伤口愈合 表皮生长因子 过氧化物酶体增殖物激活受体β
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 446-450
• 页数: 5页
• 字数: 3554字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2011.06.013

摘要

目的 了解小鼠创面外用冻干鼠表皮生长因于(mEGF)后,过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPAR-β)表达量的变化及对创面愈合的影响. 方法 于70只BALB/c小鼠背部脊柱两侧各制作1个1.5 cm×0.5 cm全层皮肤缺损创面,将左侧创面设为实验组、右侧创面作为对照组.实验组创面滴加mEGF溶液(5μg/mL)、对照组创面滴加生理盐水.(1)伤后7、11、16 d各取20只小鼠,评估创面愈合率.(2)伤后1、3、7、11、14、18 d切取创缘组织(每时相点创面数为10个),采用免疫组织化学染色法检测PPAR-β蛋白表达,原位杂交法检测PPAR-β mRNA表达量,结果均用积分吸光度(IA)值表示.对实验数据行t检验. 结果 (1)创面愈合率:伤后7、11、16 d,实验组创面愈合率均明显高于对照组(t值分别为3.03、6.05、11.90,P值均小于0.01).(2)免疫组织化学检测:伤后早期PPAR-β蛋白主要表达于2组剖面内芽组织Fb以及创缘KC胞核中,创面上皮化后主要表达于新生上皮及其下层Fb中,创面修复后表达逐渐减弱.实验组伤后各时相点PPAR-β蛋白表达量明显高于对照组(t值为2.15～7.37,P ＜0.05或P ＜0.01),其中伤后3d达高峰[IA值为(3.46±1.33)×103],此时对照组IA值为(2.35±1.09) ×103.(3)原位杂交:伤后2组创面PPAR-β mRNA表达均开始上调,主要阳性表达部位为创面Fb及创缘KC胞质,持续至创面上皮化基本完成时,表达量开始下降.实验组创面各时相点PPAR-β mRNA表达量均明显高于对照组(t值为2.35～6.64,P＜0.05或P ＜0.01),其中伤后3 d达峰值[IA值为(7.3±2.6)×106],此时对照组IA值为(4.5±3.0)×106. 结论 外用mEGF可上调小鼠创面组织中PPAR-β表达并促进创面愈合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任利成	中南大学湘雅医院烧伤整形科	36	96	6.0	8.0
2	黄晓元	中南大学湘雅医院烧伤整形科	111	667	13.0	18.0
3	杨兴华	中南大学湘雅医院烧伤整形科	40	199	8.0	11.0
4	周波	中南大学湘雅医院烧伤整形科	13	45	5.0	6.0
5	梁鹏飞	中南大学湘雅医院烧伤整形科	22	118	7.0	10.0