转录因子XBP1S对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

• 作者: 刘平 向廷秀 李祥柱 林建炜 赵文君 郭风劲
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 X盒结合蛋白1 内质网应激 细胞增殖 细胞凋亡 细胞,HepG2
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 11-16
• 分类号: R735.7
• 字数: 4699字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2011.01.003

摘要

目的:探讨人剪接型X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1 spliced,XBP1S)对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用衣霉素(tunicamycin,Tm)和毒胡萝卜素(thapsigargin,Tg)建立HepG2细胞的内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)模型.将XBPlS真核表达载体pcDNA3.1(-)-XBPIS和靶向XBPlS的RNA干扰质粒pSUPER-XBPIS转染HepG2细胞,MTT法检测细胞的增殖能力,荧光显微镜下观察细胞的形态学变化,FCM法检测细胞凋亡率,Western印迹法检测caspase12表达.结果:转染pSUPER-XBP1S可有效抑制细胞增殖,而转染pcDNA3.1(-)-XBP1S可促进细胞增殖.荧光显微镜下可见Tm处理组细胞出现细胞凋亡的形态学改变,进一步下调XBPlS的表达可使这一改变增强.对照组、Tm组、Tm+pSUPER-XBP1S转染组和Tm+pcDNA3.1(-)-XBPIS转染组细胞的凋亡率分别为5.21%、41.51%、52.15%和35.87%,差异有统计学意义(P＜0.05).HepG2细胞中caspase12的表达,Tm组高于对照组,Tm+pSUPER-XBP1S转染组高于Tm组,Tm+pcDNA3.1(-)-XBP1S转染组低于Tm组.结论:XBP1S可以促进肝癌HepG2细胞增殖,抑制或促进XBP1S表达可调节ERS介导的细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭风劲	重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室	36	142	7.0	11.0
5	林建炜	重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室	6	46	2.0	6.0
9	刘平	重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室	46	253	8.0	14.0
10	李祥柱	重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室	5	24	2.0	4.0
11	赵文君	重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室	5	24	2.0	4.0
12	向廷秀	重庆医科大学附属第一医院分子肿瘤及表观遗传学实验室	53	224	7.0	12.0