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摘要:
基于电子克隆获得的大豆GmAHRI基因cDNA序列编码区设计特异引物,以高异亮氨酸大豆品种“和龙早熟豆”总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1764 bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定.测序结果显示:GmAHRI基因家族有2个成员,分别命名为GmAHRI1( FJ594399.1)和GmAHRI2( JN034043).GmAHRI1和GmAHRI2的编码区长度均为1764 bp,编码587个氨基酸,由10个外显子和9个内含子构成,分别定位于Gm12和Gm13染色体上.2个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.71%,所编码的蛋白质在二级结构上有所差异,三级结构相同.
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文献信息
篇名 大豆乙酰羟基酸异构还原酶基因GmAHRI的克隆与分析
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 GmAHRI基因 序列分析
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 727-730,737
页数 分类号 S565.1
字数 3605字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春燕 75 592 13.0 21.0
2 胡国华 57 630 14.0 23.0
4 陈庆山 东北农业大学农学院 101 1391 21.0 33.0
8 蒋洪蔚 21 143 8.0 11.0
9 高静瑶 东北农业大学农学院 2 9 1.0 2.0
10 姜威 东北农业大学农学院 5 8 1.0 2.0
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大豆
GmAHRI基因
序列分析
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
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