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摘要:
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹.水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1 mm,2.2 μm)上进行色谱分离,以10 mmol/L 醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测.甲萘威和呋喃丹在1.0~100 μg/L 范围内线性良好(相关系数r2 > 0.9999),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25 μg/L,加标回收率为76.0% ~120.0%.用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意.
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内容分析
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文献信息
篇名 在线柱浓缩-超高效液相色谱法测定水体中的痕量甲萘威和呋喃丹
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 双梯度 在线柱浓缩 超高效液相色谱 甲萘威 呋喃丹
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 技术与应用
研究方向 页码范围 1141-1144
页数 分类号 O658
字数 3043字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2011.01141
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶明立 戴安中国有限公司应用研究中心上海实验室 16 158 9.0 12.0
2 汪琼 戴安中国有限公司应用研究中心上海实验室 3 24 2.0 3.0
3 蔡小军 温州医学院药学院 10 67 6.0 8.0
4 杨新磊 戴安中国有限公司应用研究中心上海实验室 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
双梯度
在线柱浓缩
超高效液相色谱
甲萘威
呋喃丹
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
总被引数(次)
67931
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