小儿不完全川崎病早期诊断初探(附32例报告)

• 作者: 卓俊瑞 张洪荣 曾仁和 连文昌 陈煌煌
• 来源期刊: 福建医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 黏膜皮肤淋巴结综合征 早期诊断 误诊
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 经验介绍
• 页码范围: 67-68
• 分类号: R725.512.404
• 字数: 3293字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4194.2011.01.018

摘要

目的 总结小儿不完全川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)的临床特征.方法 回顾性分析笔者医院2000年1月-2009年6月住院的32例IKD患儿的临床资料.结果 31例(96.9%)持续发热,其余5项主症按发生率依次为:球结合膜充血、唇红皲裂杨梅舌、多形性皮疹、指趾端膜状脱皮、颈部淋巴结肿大.此5项中,具备3项者16例(50.0%),具备2项者15例(46.9%).临床表现复杂、多样;<1岁18例(56.3%),首诊误诊率达62.5%;冠状动脉病变13例(40.6%).结论 IKD大多缺少充分的主症,误诊率高,婴儿多发,CAL发生率高.提高对IKD的认识,动态观察、积极寻找各样主症、肛周脱皮和卡疤红肿,结合心脏超声病变和实验室参考指标,有助于IKD的早期诊断.