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摘要:
目的 观察成骨细胞在牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清培养下张应力对其核心结合因子α1 (Runx2/Cbfα1)表达的影响.方法 成骨细胞MC3T3-E1于Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清培养24 h后,应用四点弯曲加力装置对细胞分别加载1000μstrain和3000μstrain循环单轴张应力0h、0.5h、1h、2h、3h、6h,采用实时荧光PCR检测细胞Runx2/Cbfα1 mRNA的表达差异性.同时设非炎性刺激组为对照组.结果 机械牵张力刺激下,炎性刺激组细胞和非炎性刺激组细胞Runx2/Cb fα1 mRNA表达趋势相似,0.5h后升高,6h最高;炎性刺激组细胞各时点Runx2/Cbfα1 mRNA表达低于非炎性刺激组(P<0.05);不同应力作用下,前3h细胞Runx2/Cbfα1 mRNA表达未见明显差异,6h时3000μstrain组细胞表达高于1000μstrain组(P<0.05).结论 炎症刺激可抑制应力下成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达,提示临床上对牙周炎静止期患者施力需谨慎.
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文献信息
篇名 炎性刺激下张应力对成骨细胞核心结合因子α1表达的影响
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 脂多糖 单核细胞 机械牵张 成骨细胞 核心结合因子α1
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 口腔正畸生物力学
研究方向 页码范围 827-830
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡荣党 温州医学院附属口腔医院正畸科 58 362 11.0 15.0
2 叶洁 温州医学院附属口腔医院正畸科 5 52 4.0 5.0
3 徐春燕 温州医学院附属口腔医院正畸科 4 21 4.0 4.0
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成骨细胞
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双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
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