大豆GmPR10基因克隆与植物表达载体的构建

• 作者: 崔晓艳 张红梅 袁星星 陈华涛 陈新 顾和平
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 PR蛋白质 基因克隆 表达载体构建
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·耕作栽培·生理生化
• 页码范围: 494-499
• 分类号: Q785
• 字数: 3453字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2011.03.006

摘要

为探明大豆中PR10蛋白质基因的抗大豆花叶病毒(SMV)作用机理，从抗SMV材料中克隆到GmPR10基因完整的cDNA序列，GmPR10基因的开放阅读框(ORF)全长477 bp，编码158个氨基酸。序列比对与进化树分析结果表明：GmPR10是大豆中一个新的PR10蛋白质基因，GmPR10基因在大豆的根、茎、叶中均能表达，接种大豆SMV后该基因在大豆叶片中被强烈诱导并高效表达，推测其可能使植物本身获得系统抗性以抵抗外来病原菌的侵袭。该研究构建了GmPR10基因的植物表达载体，为探究GmPR10基因在大豆抗病中的分子作用机理打下了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈新	江苏省农业科学院蔬菜研究所	191	659	12.0	17.0
2	顾和平	江苏省农业科学院蔬菜研究所	107	452	10.0	14.0
3	陈华涛	江苏省农业科学院蔬菜研究所	89	391	9.0	14.0
4	张红梅	江苏省农业科学院蔬菜研究所	95	398	9.0	14.0
5	袁星星	江苏省农业科学院蔬菜研究所	90	367	9.0	14.0
6	崔晓艳	江苏省农业科学院蔬菜研究所	77	348	9.0	14.0