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摘要:
目的 构建共表达羊布氏菌胞质结合蛋白P39基因和增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescert protein,EGFP)基因的逆转录病毒质粒.方法 提取羊布氏菌全基因组DNA,PCR扩增P39基因,连接至pMD19-T载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,经克隆筛选并进行序列测定后,将P39基因连接至逆转录病毒载体pRevIRES-EGFP的多克隆位点上,转化感受态大肠杆菌DH5α,提取重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP,进行酶切鉴定.结果 从羊布氏菌基因组中扩增出约 1 400 bp的P39基因,与GenBank中登录的羊布氏菌16M菌株P39基因序列同源性达99%;重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP经双酶切鉴定构建正确.结论 已成功构建了共表达羊布氏菌P39基因和EGFP基因的重组逆转录病毒质粒pRevP39-IRES-EGFP,为后续研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 共表达羊布氏菌P39基因与增强型绿色荧光蛋白基因逆转录病毒质粒的构建
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 羊布氏菌 P39基因 绿色荧光蛋白质类 逆转录病毒
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 782-784,790
页数 分类号 R378.5|Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石艳春 内蒙古医学院分子生物学研究中心 28 156 6.0 11.0
2 郑源强 内蒙古医学院分子生物学研究中心 46 269 8.0 14.0
3 韩堃 天津医科大学基础医学研究中心 4 8 2.0 2.0
4 毛颖佳 2 38 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
羊布氏菌
P39基因
绿色荧光蛋白质类
逆转录病毒
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
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