转化生长因子-β1对大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白40重构的影响

• 作者: 宋振华 张卫泽 惠玲玲 李丹丹 王智刚 王菲 陈永清 马凌
• 来源期刊: 国际心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子-β1 心房纤维化 缝隙连接蛋白40重构 阿托伐他汀
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 234-237
• 分类号: R-332
• 字数: 3031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6583.2011.04.013

摘要

目的:采用大鼠心房纤维化的模型,探讨转化生长因子-β<,1>(TGF-β<,1>)对大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白(Cx)40重构的影响及阿托伐他汀的防治作用.方法:将30只雄性Wistar大鼠随机等分为对照组(A)、盐酸异丙肾上腺素组(B)、盐酸异丙肾上腺素+阿托伐他汀组(C).8周后处死,Masson染色法测大鼠心房纤维化程度,免疫组化法显示大鼠心肌组织TGF-β<,1>和Cx40分布特征,并半定量统计分析.rt-PCR测大鼠心肌组织中Cx40 mRNA表达情况.结果:与A组相比,B组大鼠心肌组织TGF-β<,1>含量显著升高(P<0.01),心房纤维化程度增加,Cx40含量显著减少(P<0.01),且分布紊乱;与B组相比,C组大鼠心肌组织中TGF-β<,1>,含量减少(P<0.05),心房纤维化程度明显减轻,Cx40含量升高(P<0.05),分布基本恢复正常;与A组相比,C组大鼠各指标均无明显变化(P>0.05).结论:心肌组织中TGF-β<,1>含量增加可能是心房纤维化和Cx40重构的机制之一;阿托伐他汀可通过降低心肌组织中TGF-β<,1>含量显著改善心房纤维化程度和Cx40重构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张卫泽	兰州军区兰州总医院心内科	83	262	8.0	12.0
2	陈永清	兰州军区兰州总医院心内科	55	156	6.0	8.0
3	马凌	兰州军区兰州总医院心内科	61	195	7.0	10.0
4	李丹丹	兰州大学第二临床医学院	6	12	2.0	3.0
5	王菲	兰州军区兰州总医院心内科	17	46	3.0	6.0
6	宋振华	兰州大学第二临床医学院	5	12	2.0	3.0
7	惠玲玲	兰州军区兰州总医院心内科	2	3	1.0	1.0
8	王智刚	兰州大学第二临床医学院	5	59	4.0	5.0