CASP3和 CASP9基因多态性与胃癌遗传易感性的关联研究

• 作者: 倪勤 刘冰 姜侠 金明娟 陈坤
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 caspase 3基因 caspase 9基因 多态 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 318-322
• 分类号: R735.2
• 字数: 4765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.03.018

摘要

目的 探讨凋亡相关基因caspase 3 (CASP3)、caspase 9 (CASP9)单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用以自然人群为基础的病例对照研究设计,对278例胃癌患者和以同年龄(± 5岁)、同性别、同居住地匹配为原则获得的278名对照进行研究.CASP3 rs12108497和 CASP9 rs4646018多态位点的基因分型采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分析.非条件Logistic回归分析计算基因多态与胃癌风险的相关性.结果 携带 CASP3 rs12108497 TC、CC基因型者患胃癌的风险较TT基因型者分别增加45%(OR=1.45,95%CI:1.01～2.07)和117% (OR=2.17,95%CI:1.15～4.08).未发现 CASP9 rs4646018基因多态与胃癌发病风险间存在显著关联.多基因模型显示携带1个或2个风险基因型的个体胃癌易感性增高(OR=1.60,95%CI:1.12～2.30).分层分析表明,携带1个或2个风险基因型的个体罹患胃癌的危险度在男性个体(OR=1.62,95%CI:1.05～2.49)、吸烟者(OR=1.87,95%CI:1.12～3.12)、饮酒者(OR=1.92,95%CI:1.02～3.65)和无肿瘤家族史者(OR=1.78,95%CI:1.18～2.68)中尤为明显.结论 CASP3 rs12108497 多态性会增加胃癌的发病风险.CASP9 rs4646018多态性与胃癌发病风险无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金明娟	浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	21	200	7.0	13.0
2	陈坤	浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	196	2107	23.0	34.0
3	倪勤	浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	13	70	6.0	8.0
4	刘冰	浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	14	124	7.0	11.0
5	姜侠	浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系	2	9	2.0	2.0