Chk1C末端调控结构域对其在DNA损伤后的核定位及修复活性的影响

• 作者: 宁丽峰 散丹 桑建利 王慧萍
• 来源期刊: 科学通报
• 关键词: Chkl 核积累 结构域 DNA损伤 修复 细胞周期
• 年，卷（期）: 2011,（16）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1272-1281
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1007/s11434-011-4538-4

摘要

DNA损伤效应激酶Chkl是一种在进化过程中高度保守的蛋白激酶,它是联系DNA完整监控器和细胞周期引擎的关键介导蛋白.通过对一系列GFP标记的Chkl调控结构域缺失突变体细胞核定位变化分析,发现Chkl C末端调控结构域中的34个氨基酸残基(334～368)参与了调控损伤诱导的Chkl核积累.同时通过构建Chkl及不同Chkl调控结构域缺失突变体的pXJ41重组质粒,并与报告质粒pEGFP-N2共转染HeLa细胞,研究不同Chkl调控结构域缺失突变体的DNA损伤修复能力,同时检测了不同Chkl调控结构域缺失突变体对细胞周期的影响,并通过Western blot检测Chkl下游靶标Cdc25C的磷酸化情况进行了Chkl缺失突变体激酶活性分析.结果显示,C末端缺失108个氨基酸残基(368～476)的C△368活性高于全长Chkl,并且其过表达可诱导细胞G1/S期阻滞,延迟细胞周期进程.C末端缺失142个氨基酸残基(334～476)的C△334活性与全长Chkl相当,C末端缺失188个氨基酸残基(288～476)的C△288几乎没有酶活性,说明调控结构域包括抑制和激活元件.通过本研究对Chkl的功能有了新的更为深入的认识.