猪SelS基因启动子区的克隆及序列分析

• 作者: 井文倩 张宁波 李奎
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: SON-PCR 猪 SelS基因 启动子 序列分析
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 759-764
• 分类号: S828|Q523.8
• 字数: 3919字
• 语种: 中文

摘要

本研究旨在克隆和分析猪硒蛋白S基因(Selenoprotein S,SelS)启动子序列,并初步探讨潜在转录因子结合位点对其表达的影响.通过SON-PCR技术克隆猪SelS基因启动子序列,利用PromoterScan、Promoter 2.0等在线工具预测其启动子特征,利用细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)刺激PK15细胞,研究NF-kappaB转录因子对猪SelS基因启动子活性的影响.试验获得了猪SelS基因约3kd的启动子序列,部分序列比对发现猪、人、牛和小鼠物种间相似性仅7%～51%.预测猪SelS基因转录起始位点在-398 bp,猪和人SelS基因启动子存在系列保守的转录因子结合位点,包括NF-kappaB、CCAAT box、SP1、USF等,但均未发现典型的TATA box.细胞试验表明,NF-kappaB转录因子可以上调猪SelS基因的表达.结果提示,物种间SelS基因启动子相似性较低,但猪和人SelS基因的转录因子非常保守,LPS诱导试验提示,猪SelS基因表达可能受NF-kappaB转录因子的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李奎	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室	73	382	11.0	16.0
2	张宁波	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室	4	16	2.0	4.0
3	井文倩	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室	1	4	1.0	1.0