咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质

• 作者: 王来国 黄荣谊
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 邻菲罗啉衍生物 前线轨道 电子结构 电子光谱 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 原子、分子结构与光谱
• 页码范围: 598-606
• 分类号: O56
• 字数: 4872字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2011.04.004

摘要

分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S0)和单重激发态(Sl)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势EA及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王来国	安庆师范学院化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室	6	13	3.0	3.0
2	黄荣谊	安庆师范学院化学化工学院功能配合物安徽省重点实验室	23	35	4.0	5.0