苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸的合成研究

• 作者: 恽榴红 杨日芳 祝辉 罗自力
• 来源期刊: 解放军药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸 多巴胺D3受体 合成
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 197-198
• 分类号: R914.5
• 字数: 1560字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-9926.2011.03.03

摘要

目的 设计一条简便、高效的合成路线用于苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸的合成.方法 对氨基苯甲腈经硫氰化、关环、水解制得4-氨基-3-巯基-苯甲酸,再与氯甲酸乙酯环合反应得到苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸.结果 目标化合物经1H-NMR和MS确证,新设计路线的总收率约62.2%.结论 本研究采用价廉易得的对氨基苯甲腈为起始原料,工艺简单,条件温和,收率较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝辉		13	15	3.0	3.0
2	罗自力		18	39	3.0	5.0
3	杨日芳	军事医学科学院毒物药物研究所	29	209	8.0	13.0
4	恽榴红	军事医学科学院毒物药物研究所	61	345	10.0	14.0