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摘要:
目的 探讨草分枝杆菌R.U.36注射液(乌体林斯)预防咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)复发的疗效及其机制.方法 选取2008年1月至2010年10月于深圳儿童医院确诊的咳嗽变异性哮喘患儿49例为研究对象,将其随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=24).两组患儿性别、年龄及病程等比较,差异均无显著意义(P>0.05)(本研究遵循程序符合深圳儿童医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).对治疗组患儿采取孟鲁司特+草分枝杆菌R.U.36注射液肌内注射治疗方式,对照组采取单纯孟鲁司特(剂量和用法与治疗组相同)治疗.观察两种治疗方法对预防咳嗽变异性哮喘的疗效及疗程结束1年内复发情况,同时测定嗜酸性粒细胞绝对值计数、总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE),并行辅助性T淋巴细胞亚群(helper T lymphocyte,Th)1,Th2动态检测.结果 治疗组维持治疗过程中、疗程结束后1年内平均复发人次均低于对照组,两组比较(t=3.98 vs.t=3.63),差异有显著意义(P<0.01).两组患儿激素治疗前嗜酸性粒细胞绝对值计数,总IgE,Th1和Th2细胞百分率及Th1/Th2值比较,差异均无显著意义(P>0.05).治疗组经草分枝杆菌R.U.36注射液治疗后,嗜酸性粒细胞绝对计数绝对值、总IgE均明显低于未经草分枝杆菌R.U.36注射液治疗的对照组,且差异有显著意义(t=3.68,t=3.41;P<0.01).治疗后,治疗组Th1细胞百分率和Th1/Th2值均明显高于对照组,且差异有显著性(t=2.81,2.16;P<0 05);而Th2细胞百分率低于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05).结论 草分枝杆菌R.U.36注射液肌内注射对预防咳嗽变异性哮喘复发有一定疗效,其机制可能与调节Th1/Th2功能平衡,抑制嗜酸性粒细胞和总IgE释放,促进咳嗽变异性哮喘免疫异常恢复和提高机体抗感染能力等有关.
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咳嗽变异性哮喘
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文献信息
篇名 草分枝杆菌R.U.36注射液预防儿童咳嗽变异性哮喘复发效果
来源期刊 中华妇幼临床医学杂志(电子版) 学科 医学
关键词 咳嗽变异性哮喘 复发 T淋巴细胞 辅助-诱导 草分枝杆菌 治疗结果 儿童
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 129-132
页数 分类号 R72
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2011.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易著文 中南大学湘雅医院儿科 250 2313 25.0 37.0
2 蔡勇 广州医学院第一附属医院儿科 6 24 3.0 4.0
3 李晶 2 11 1.0 2.0
4 戴蔷蕾 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
咳嗽变异性哮喘
复发
T淋巴细胞
辅助-诱导
草分枝杆菌
治疗结果
儿童
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华妇幼临床医学杂志(电子版)
双月刊
1673-5250
11-9273/R
16开
成都市人民南路三段20号
2005
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