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摘要:
目的 建立体外破骨细胞(osteoclasts,OCs)诱导分化模型,研究CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases 9,MMP-9)合成与分泌的影响.方法 采用健康成人外周血分离单个核细胞贴壁培养,应用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)与NF-κB受体活化因子配体(receptor or activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导单个核细胞向Ocs分化.实验分为对照组(RANKL+M-CSF)与蛋白诱导组(RANKL+M-CSF+CD147蛋白).应用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)及骨吸收实验检测鉴定OCs的分化成熟,Real-time PCR技术检测CD147、MMP-2和MMP-9 mRNA在破骨前体细胞(osteoclast precursor cells,OPCs)中表达变化,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中MMP-2、MMP-9的表达.结果 ①TRAP染色和骨吸收实验检测到破骨样细胞形成并具有骨吸收功能,建立体外Ocs诱导分化模型成功.②在24、48 h蛋白诱导组CD147 mRNA [(1.344±0.207)、(1.816±0.222)]、MMP-2 mRNA[(1.187±0.077)、(1.437±0.231)]及MMP-9 mRNA [(1.128±0.107)、( 2.353±0.679)]的相对表达量均高于相应的对照组(P<0.05),且MMP-2、MMP-9 mRNA的相对表达量与CD147 mRNA的表达量呈正相关(r分别为0.818、0.758,P<0.01).③24、48 h蛋白诱导组MMP-2蛋白[(386.71±40.66)、(367.35±20.72)μg/L]、MMP-9蛋白[(1 177.78±66.42)、(1 514.37±68.56)μg/L]表达均高于相应对照组(P<0.05),蛋白诱导组MMP-2蛋白的表达在24 h与48 h间无统计学差异(t=1.190,P>0.05),而MMP-9蛋白的表达在48 h显著高于24 h(t=7.589,P<0.05).结论 外源性CD147蛋白可以促进OCs分化成熟过程中MMP-2 及MMP-9的合成与分泌,但MMP-2分泌的增加不呈时间依赖性.
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文献信息
篇名 CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9分泌的影响
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 CD147 破骨细胞 MMP-2 MMP-9
年,卷(期) 2011,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1492-1496
页数 分类号 R336|R329.28|R392.3
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周跃 第三军医大学新桥医院骨科 354 4854 36.0 56.0
2 初同伟 第三军医大学新桥医院骨科 162 2699 26.0 45.0
3 刘玉刚 第三军医大学新桥医院骨科 16 82 6.0 8.0
4 胡旭 第三军医大学新桥医院骨科 10 40 4.0 5.0
5 余世明 第三军医大学新桥医院骨科 6 22 3.0 4.0
6 廖通权 第三军医大学新桥医院骨科 7 40 4.0 6.0
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CD147
破骨细胞
MMP-2
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第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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