原发性高血压的微小RNA表达谱及其机制的初步研究

• 作者: 于丽萍 史琳影 张明明 杨新春 熊薇 王树岩 蔡军 高明明
• 来源期刊: 中华心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 微RNAs 基因表达谱
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 488-493
• 分类号: R544.1
• 字数: 4602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2011.06.003

摘要

目的 比较原发性高血压(EH)患者和健康人血浆中微小(microRNA)的表达,进一步理解EH发生、发展的分子机制.方法 收集15例EH患者和5例健康人的全血,3000 r/min离心10 min分离血浆,从血浆中提取RNA.使用Exiqon公司的microRNA芯片检测microRNA表达谱,并对差异表达的microRNA进行定量RT-PCR验证.另外选取独立验证样本(包含24例EH患者和22例健康人)进一步验证.结果 EH患者中的microRNA表达谱与健康人相比有显著不同,1700个microRNA中有46个存在差异表达,其中27个microRNA已被Sanger microRNA数据库收录.在这27个microRNA中有9个上调,18个下调.miR-296-5p(Fold change 0.47,P=0.013)和miR-133b(Fold change 0.57,P=0.033)在EH患者中下调;而let-7e(Fold change 1.62,P=0.009)和hcmv-miR-UL112(Fold change 2.72,P=0.004)表达上调.hcmv-miR-UL112是人巨细胞病毒编码的microRNA.这些差异表达microRNA在另一个独立验证样本中也得到证实.通过荧光报告检测法我们证实,MHC Ⅰ类多肽相关序列B(MICB)和干扰素调节因子1(IRF-1)是hcmv-miR-UL112的下游靶基因.IRF-1可通过作用于一氧化氮合酶和血管紧张素Ⅱ受体参与血压调节.结论 EH患者有着独特的microRNA表达谱,hcmv-miR-UL112对于EH的发病机制有一定的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王树岩	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	33	209	8.0	14.0
2	蔡军	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	61	363	12.0	15.0
3	高明明	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	29	116	7.0	9.0
4	于丽萍	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	10	97	5.0	9.0
5	史琳影	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	4	27	3.0	4.0
6	张明明	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	2	16	2.0	2.0
7	熊薇	首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心	1	13	1.0	1.0