PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡

• 作者: 杨雨晗 邓缅
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞癌 PTEN 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1484-1487
• 分类号: R739.85|R394.2|R730.23
• 语种: 中文

摘要

目的 评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能.方法 利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组.采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,采用流式细胞术、TUNEL和Western blot法检测细胞凋亡.结果 pcDNA3.1-PTEN转染TCA-8113细胞得到高效的外源性表达.克隆形成实验结果 表明,空白组、Lipofectamine处理组、空载体质粒组和PTEN转染组的克隆数分别为(107.34±4.62)、(79.27±3.71)、(72.03±2.38)和(19.73±1.02),PTEN转染组抑制率为72.60%,与空载体质粒组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);MTT实验结果 显示PTEN基因的表达对TCA-8113细胞的抑制率在48 h和72 h分别为18.16%和42.74%,PTEN转染组与空载体质粒组比较有统计学差异(P＜0.05);流式细胞术检测结果 显示,PTEN基因能引起62.12%的细胞死亡;TUNEL检测PTEN基因高表达能引起(45.67±2.31)%的细胞凋亡;Western blot检测结果 表明,PTEN能抑制Bcl-2的表达并激活Bax的表达.结论 PTEN在TCA-8113细胞中的表达能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.