兔卵巢组织慢速冷冻和玻璃化冷冻保存方法的研究

• 作者: 何方方 甄璟然 符晓倩
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢速冷冻 玻璃化冷冻 卵巢组织
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 400-405
• 分类号: R318.16
• 字数: 6115字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2011.05.013

摘要

目的 比较不同冷冻方法对兔卵巢组织的保存效果.方法 15只新西兰雌兔,取卵巢皮质切块后,随机分成5组:新鲜组(A组)、二甲亚砜慢速冷冻组(B组)、丙二醇慢速冷冻组(C组)、冷冻管玻璃化冷冻组(D组)及固相表面玻璃化冷冻组(E组).比较各组卵巢组织的原始和初级卵泡形态正常率；通过体外培养测定培养液中雌二醇(E2)水平；比较冻融后卵巢组织的内分泌功能；通过TdT介导的dUTP缺口末端标记技术,检测细胞凋亡情况.结果 原始卵泡正常形态率与A组相比,B、D组显著降低(P＜0.05),C、E组无显著性差异；初级卵泡正常形态率5组间无显著性差异.培养14d后,各实验组原始卵泡形态正常率均低于A组(P＜0.001),各实验组间无显著性差异；组间初级卵泡形态正常率无明显差异.体外培养过程中,培养液E2水平不断增加(P＜0.001),慢速冷冻和玻璃化冷冻的E2平均浓度有显著性差异(P＜0.05).细胞凋亡检测显示,无论是原始卵泡还是初级卵泡,与A组相比,各实验组的卵泡凋亡率均无显著性差异.结论 本实验中,慢速冷冻和固相表面玻璃化冷冻均能很好地保存兔卵巢组织,经过体外培养,能保持一定的内分泌功能.