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摘要:
目的 了解福建省泉州市2009年甲型H1N1流感病毒的HA和NA基因特征,探讨该病毒的遗传变异及分子特性.方法 采集泉州市甲型H1N1流感患者咽拭子,采用实时荧光聚合酶链反应方法检测病毒核酸及MDCK细胞培养进行病毒分离、鉴定,提取其中2株代表性毒株病毒核糖核酸(RNA),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒HA和NA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,用DNAstar megalign软件进行序列分析.结果 1 020份咽拭子检出甲型H1N1流感病毒核酸阳性200份;季节性流感病毒核酸阳性70份,其中H3N2亚型53份,H1N1亚型14份,B型3份,并分离到29株甲型H1N1流感病毒株;HA基因核苷酸序列测定显示,该毒株与北美流行株高度同源,由HA基因核苷酸序列推导的氨基酸系列与疫苗株A/Brisbane/59/2007比较,有22个位于抗原决定簇的氨基酸位点发生变异,但受体结合特异性仍为人样受体,NA基因耐药性位点分析显示,对达菲药物依然敏感.结论 2009年泉州市甲型H1N1流感流行毒株与北美流行株高度同源,相对于疫苗代表株出现了HA蛋白抗原性漂移.
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文献信息
篇名 泉州市2009年甲型H1N1流感基因特性分析
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 甲型H1N1流感病毒 实时荧光聚合酶链反应 序列分析
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-12
页数 分类号 R183.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈明春 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 27 36 3.0 4.0
2 林锦忠 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 5 2 1.0 1.0
3 郑友限 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 19 34 3.0 4.0
4 王耿 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 4 5 1.0 2.0
5 龚彩婷 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 9 8 2.0 2.0
6 陈杰毅 泉州市疾病预防控制中心微生物检验科 16 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲型H1N1流感病毒
实时荧光聚合酶链反应
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
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