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摘要:
醉马草内生真菌(Neotyphodium gansuense)曾对我国的畜牧业造成过巨大损失,目前其鉴定仍是基于表型和分离培养的检测技术.本研究以与N.gansuense形态非常相似的同属种N.coenophialum、N.lolii、N.huerfanum、N.chisosum和N.aotearoae等共6种7个标准菌株,以及采自新疆的醉马草种子为环境材料,扩增和测定了它们的β-Tub基因约430 bp的序列.根据序列分析结果,设计了Neotyphodium属的通用Taqman探针和引物以及N.gansuense的特异探针和引物,基于双色荧光PCR技术成功建立了快速、敏感的分子检测方法.所建立的检测技术可实现对N.gansuense菌丝培养物、单粒醉马草种子中N.gansuense的检测,并且检测时间只需7h.该检测技术能很好弥补传统检测鉴定方法的不足,可直接应用于国内外畜牧业种子和草坪草种子中N.gansuense带菌率的检测.
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文献信息
篇名 双色荧光PCR检测醉马草内生真菌(Neotyphodium gansuense)
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 分子检测 醉马草内生真菌 β-Tub基因 双色荧光PCR
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 科学新闻
研究方向 页码范围 973-980
页数 分类号 S452
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2011.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗加凤 33 132 7.0 9.0
2 刘跃庭 28 136 7.0 10.0
3 黄国明 47 295 11.0 14.0
4 廖芳 56 194 7.0 10.0
6 汪琳 49 252 8.0 14.0
7 周琦 35 175 7.0 12.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
分子检测
醉马草内生真菌
β-Tub基因
双色荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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