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摘要:
目的 研究细粒棘球绦虫抗原B (EgAgB) 8 kDa亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5) 在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原.方法 分别从细粒棘球绦虫成虫、虫卵、原头蚴和棘球蚴生发层提取总RNA,用Avian Myeloblastosis Virus Reverse Transcriptase XL (TaKaRa,Japan) 反转录成cDNA,根据EgAgB 5个亚单位(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5)序列设计跨越内含子的基因特异性引物.基因表达差异应用SYBR Green I荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术进行定量分析,并用内参对照基因actin II来标准化定量结果.结果 荧光实时定量PCR结果分析,EgAgB8/1和EgAgB8/2在棘球蚴生发层大量表达(表达量为68.874和16.258),EgAgB8/3和EgAgB8/5在成虫阶段有大量表达(表达量分别为1 905.512和180.315),EgAgB8/4 在成虫、虫卵和原头蚴中的表达量分别为0.001、0.088和0.102,均较棘球蚴生发层表达量(3.576)低.结论 EgAgB 5个亚单位的基因表达在虫体发育各个阶段显现出明显差异.EgAgB8/1 和EgAgB8/2 可作为包虫感染中间宿主免疫学诊断最佳候选目的 抗原,而EgAgB8/3可作为包虫感染终末宿主免疫学诊断的靶抗原.EgAgB 5个亚单位的阶段差异表达可能与其虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关,有待进一步研究.
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫抗原B8kDa亚单位在虫体发育过程中的阶段性表达研究
来源期刊 新疆医科大学学报 学科 医学
关键词 细粒棘球绦虫 抗原B 荧光定量PCR 基因表达
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 231-235
页数 分类号 R383.3
字数 2511字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5551.2011.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球绦虫
抗原B
荧光定量PCR
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆医科大学学报
月刊
1009-5551
65-1204/R
大16开
新疆乌鲁木齐市新医路393号
58-100
1978
chi
出版文献量(篇)
9362
总下载数(次)
4
总被引数(次)
36538
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导