PARG抑制对小鼠结肠癌CT26细胞VEGF-C蛋白表达调控的初步研究

• 作者: 吴伟强 潘娟 王娅兰 颜佳欣
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 多聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶 NF-κB 血管内皮生长因子C 肿瘤淋巴管形成
• 年，卷（期）: 2011,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1451-1454
• 分类号: R735.35|R394.3|R730.23
• 语种: 中文

摘要

目的 初步探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[poly-(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]抑制对小鼠结肠癌CT26细胞VEGF-C蛋白表达影响.方法 分为实验组(GLTN处理)与对照组(GLTN未处理),采用Western blot法检测2组小鼠结肠癌CT26细胞的PARG、PARP-1、NF-κB及VEGF-C的蛋白表达变化;RT-PCR分析实验组与对照组的VEGF-C mRNA水平变化;ELISA法检测2组小鼠结肠癌CT26细胞上清液VEGF-C蛋白表达变化.结果 PARG抑制后小鼠结肠癌CT26细胞表达的PARG和NF-κB蛋白较对照组下降(P<0.01),PARP-1和VEGF-C蛋白较对照组降低(P<0.01).RT-PCR结果 显示,实验组CT26细胞株VEGF-C mRNA表达[相对灰度值为(0.39±0.08)]较对照组[相对灰度值为(0.63±0.04)]显著下降(P<0.01).实验组小鼠结肠癌CT26细胞分泌的VEGF-C蛋白量 [(95.86±5.43)pg/ml]较对照组[(1 99.32±0.75)pg/ml]明显降低(P<0.05).结论 在小鼠结肠癌CT26细胞中,抑制PARG可下调 PARP-1和 NF-κB的表达,从而使VEGF-C表达下降,这可能在抑制肿瘤淋巴管形成中起重要作用.