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摘要:
背景:DNA去甲基化是一种重要的表观遗传修饰,对肿瘤细胞的端粒酶具有重要调节作用,而对骨髓间充质干细胞端粒酶活性有何影响尚不清楚.目的:观察DNA去甲基化对骨髓间充质干细胞增殖及端粒酶反转录酶蛋白表达的影响.方法:全骨髓贴壁培养法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞;按照下列分组加入5-杂氮胞苷,使各组5-杂氮胞苷终浓度分别为0,3,6,12,24 μmol/L.加入5-杂氮胞苷后第1,2,3,5,7天进行指标检测.结果与结论:与对照组相比,5-杂氮胞苷干预24 h,各浓度组均显著促进细胞增殖活性(P < 0.05);干预48 h,6,12,24 μmol/L组显著促进细胞增殖活性(P < 0.05);干预72 h,12,24 μmol/L组显著抑制细胞增殖活性(P < 0.05);干预120,168 h,对照组与各浓度组间差异均无显著性意义(P > 0.05).5-杂氮胞苷干预48 h,6,12,24 μmol/L组端粒酶反转录酶蛋白IA值较对照组显著增加(P < 0.05).提示在一定浓度范围及一定作用时间内,5-杂氮胞苷可以促进骨髓间充质干细胞增殖与端粒酶反转录酶蛋白的表达.
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文献信息
篇名 DNA去甲基化对大鼠骨髓间充质干细胞端粒酶反转录酶的调节
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 端粒酶反转录酶 骨髓间充质干细胞 DNA去甲基化 5-杂氮胞苷 增殖
年,卷(期) 2011,(36) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 6657-6660
页数 分类号 R394.2
字数 4607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.36.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭勇 泸州医学院组胚教研室 80 416 11.0 15.0
2 陈霞 泸州医学院附属医院消化内科 39 215 8.0 13.0
3 赵宏贤 泸州医学院组胚教研室 37 173 8.0 11.0
4 路伟 泸州医学院组胚教研室 2 4 1.0 2.0
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端粒酶反转录酶
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DNA去甲基化
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增殖
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沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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