龙眼胚性愈伤组织ACC合成酶基因(DL-ACS1)的克隆及表达分析

• 作者: 李惠华 林玉玲 苏明华 赖钟雄
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 龙眼 胚性愈伤组织 ACC合成酶基因 基因克隆 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 854-860
• 分类号: S667.2
• 字数: 5831字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.05.014

摘要

以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织为材料,采用同源克隆和RACE方法分离得到龙眼胚性愈伤组织乙烯合成限速酶DL-A CS1(1-aminocyclopropane-1- carboxylate synthase)基因的cDNA全长序列(GenBank,FJ617537),共1 817 bp,包含了5’非编码区(73 bp),开放阅读框(1 437bp),3'非编码区(307 bp).该cDNA开放阅读框的氨基酸序列(含478个氨基酸)与其它植物ACS具有77 ％～63％同源性,属于ACC Synthase家族.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在龙眼体细胞胚胎(以下简称龙眼体胚)各阶段的表达量存在较大的时期差异,其中,球形胚(Stage 5)的表达量最高,鱼雷形胚(Stage 7)的表达量最低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖钟雄	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	473	4127	31.0	41.0
2	李惠华	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	11	204	7.0	11.0
6	林玉玲	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	148	560	10.0	16.0
7	苏明华		51	398	12.0	16.0