陆地棉两个同源基因GhBlind的克隆与表达分析

• 作者: 华金平 徐芹 熊冠军
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 棉花 Blind 同源克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 362-368
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.00362

摘要

Blind同源基因对植物株型调控起着重要作用.本研究用同源克隆策略,在陆地棉((Gossypium hirsutum L.)腋芽部位cDNA中克隆出2个Blind同源基因GhBlindl(GenBank登录号为HQ 115643)和GhBlind2(登录号为HQ 115644).GhBlindl和GhBlind2均由3个外显子和2个内含子组成,分别编码359个和262个氨基酸残基.组织特异性表达分析表明,GhBlindl在腋芽部位和茎尖分生组织部位优势表达,在根、叶、茎尖、幼嫩纤维表达,而在茎部不表达;GhBlind2在腋芽部位以及根、茎、叶片、茎尖表达,而在幼嫩纤维不表达.通过重组PCR技术,构建表达载体pSuper-gus-b 1和pSuper-gus-b2;应用根癌农杆菌EHA 105介导转化棉花胚性愈伤组织进行瞬时表达分析.将棉花胚性愈伤组织共培养4d后,2个表达载体转化的胚性愈伤组织中均能检测到GUS活性,但pSuper-gus-b2表达活性强于pSuper-gus-b 1.对Blind同源蛋白的保守结构域比对发现,GhBlind 1和GhBlind2与Blind同源蛋自的一致性分别达94%和91%.以Blind同源蛋自作为外参,结合NCBI已公开的23个棉花MYB蛋白构建系统发生树,发现GhBlindl 和GhBlind2与棉花大多数MYB蛋白遗传距离较远,和Blind同源蛋自组成一个较小的分支.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊冠军	中国农业大学农学与生物技术学院	1	4	1.0	1.0
2	徐芹	中国农业大学农学与生物技术学院	1	4	1.0	1.0