基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究.方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫.引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖.定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率.比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化.提取仔鼠尾组织基冈组DNA,用PCR法进行基因型鉴定.结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别.23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%.基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F<,组同>=4.035,P=0.056;F<,时间>=543.723,P<0.001;F<,互交>=4.358,P=0.004).结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R<'-/->小鼠.
推荐文章
4.1R 基因敲除小鼠血液生理生化参数分析
4.1R
血液生理生化参数
溶血性贫血
小鼠
利用CRISPR/Cas9系统构建稳定敲除4.1R基因的RAW264.7细胞株
CRISPR/Cas9系统
4.1R
基因敲除
RAW264.7细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 蛋白4.1R基因敲除小鼠的引种及繁殖
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 基因敲除小鼠 蛋白4.1R
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 179-182
页数 分类号 Q95-331
字数 2492字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李黎 郑州大学生物工程系 68 239 8.0 12.0
2 孙蕾 郑州大学生物工程系 13 56 5.0 7.0
3 高艳锋 郑州大学生物工程系 30 76 6.0 7.0
4 祁元明 郑州大学生物工程系 49 132 7.0 9.0
5 周晴晴 郑州大学生物工程系 4 6 2.0 2.0
6 闫红霞 郑州大学生物工程系 11 22 2.0 4.0
7 刘喜龙 郑州大学生物工程系 3 2 1.0 1.0
8 汲翔 郑州大学基础医学院 5 3 1.0 1.0
9 汲振余 13 33 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (34)
共引文献  (10)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (0)
1998(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2005(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2006(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2007(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2008(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2009(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
基因敲除小鼠
蛋白4.1R
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
论文1v1指导