多发性骨髓瘤微小RNA基因序列突变的检测及其意义

• 作者: 卓家才 张凝宇 张琼丽 李明 杜新 楼瑾 蔡云 陶小梅
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 微RNA 序列突变 聚合酶链反应 多态现象,单链构象
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 218-221
• 分类号: R73
• 字数: 3153字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.04.009

摘要

目的 了解多发性骨髓瘤(MM)患者微小RNA(miRNA)基因突变率及其临床意义.方法 采用聚介酶链反应单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法检测4种人类MM细胞系(KM-3、ARH-77、U266、RPMI8226)、20例MM患者及20例血液学正常者12种miRNA基因突变,实验结果结合临床分析.结果 细胞系KM-3、RPMI8226检测出miRNA-335基因突变;MM患者中检出miR-19a、miR-19b和miRNA-335基因突变各1例,总突变率为15.00%(3/20);正常对照组未检出突变.病例组突变者中1例确诊4个月左右死亡,2例取材时已处于疾病终末期.结论 miRNA基因在MM中存在较高的突变率,miR-19a、miR-19b和miRNA-335基因突变可能与MM发病机制有关;发生突变的患者(表现)临床预后差,对miR-19a、miR-19b和miRNA-335基因突变的检测可能有助于对MM病程进展和预后的分析.