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摘要:
目的 建立检测癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法.方法 采用双抗体异位点一步夹心法,以癌胚抗原单克隆抗体作为固相包被,采用改良过碘酸钠法进行癌胚抗原多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体;以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物,优化CSPD与SaPPhiReⅡ发光体系;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清CEA的化学发光免疫定量分析法.用该法检测800份正常人血清,确定参考值范围,将临床血清标本100份与bayeRACS:180R全自动发光系统进行比较.结果 本方法的最低检出量为0.5ng/mL,线性范围0.5~640.0ng/mL,批内和批间的变异率分别为8.6%和7.5%,回收率在97.4% ~101.8%之间.与AFP(3μg/mL)的交叉≤0.015%;与铁蛋白(10μg/mL)≤0.034%;与人血清白蛋白(200g/L)≤4.5×10-8,与人血清丙球蛋白(100g/L)≤5.0×10-8,与bayeRACS:180比较相关系数R=0.968(P<0.001).结论 建立的癌胚抗原化学发光免疫分析法可常规用于临床检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法的建立
来源期刊 河南科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 癌胚抗原 化学发光 免疫定量
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 81-83,87
页数 分类号 R735.7|R446.1
字数 3514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-688X.2011.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏晓燕 河南科技大学医学院 35 103 6.0 8.0
2 潘新娟 河南科技大学医学院 29 88 6.0 8.0
3 冯艳铭 河南科技大学医学院 19 59 4.0 6.0
4 宋琳 7 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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癌胚抗原
化学发光
免疫定量
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