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鳜胃蛋白酶原A、胃质子泵基因cDNA全长的克隆与细胞表达定位
鳜胃蛋白酶原A、胃质子泵基因cDNA全长的克隆与细胞表达定位
作者:
卞云斌
薛洋
赵金良
邓燕飞
顾才弟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鳜
胃蛋白酶原A
胃质子泵
基因表达定位
泌酸胃酶细胞
摘要:
利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了鳜全长1 322 by的胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)A2cDNA序列,含1131by的开放阅读框(ORF),共编码376个氨基酸,氨基酸序列包含信号肤、激活肤和胃蛋白酶3部分,胃蛋白酶部分含有2个天冬氨酸活性位点和3个二硫键.鳜胃蛋白酶A2与A1在序列组成、理化性质、功能位点、空间结构上存在明显差异,表明它们可能具有不同的催化功能.胃质子泵(gastric H+/K+-ATPase)是胃酸分泌的关键性酶,研究克隆获得了鳜全长3 581 by和1 669 by的胃质子泵a、β亚基cDNA序列.序列相似性分析显示,胃质子泵a亚基具有高度保守性,含多个功能位点,而β亚基具有相对可变性.原位杂交(in situ hybridization,ISH)结果显示,鳜PG A1、PG A2和胃质子泵a亚基mRNA均在胃腺的同一类型细胞中表达,该细胞兼有分泌PG和胃酸的功能,鳜胃腺分泌细胞属于泌酸胃酶细胞.
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文献信息
篇名
鳜胃蛋白酶原A、胃质子泵基因cDNA全长的克隆与细胞表达定位
来源期刊
水产学报
学科
农学
关键词
鳜
胃蛋白酶原A
胃质子泵
基因表达定位
泌酸胃酶细胞
年,卷(期)
2011,(7)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
992-1000
页数
分类号
Q785|S917
字数
语种
中文
DOI
10.3724/SP.J.1231.2011.17371
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵金良
上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室
64
384
11.0
14.0
2
邓燕飞
上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室
5
47
5.0
5.0
3
卞云斌
6
35
4.0
5.0
4
薛洋
上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室
3
38
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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引证文献(1)
二级引证文献(2)
2016(5)
引证文献(2)
二级引证文献(3)
2018(5)
引证文献(1)
二级引证文献(4)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
鳜
胃蛋白酶原A
胃质子泵
基因表达定位
泌酸胃酶细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
主办单位:
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0615
CN:
31-1283/S
开本:
大16开
出版地:
上海市临港新城沪城环路999号
邮发代号:
4-297
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
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