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摘要:
目的 构建羊布氏菌P39基因重组真核表达质粒,并检测其免疫效果.方法 将前期克隆的P39基因片段连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-P39,转化E.coli DH5α,筛选阳性克隆,提取重组质粒,进行双酶切鉴定.以鉴定正确的重组质粒免疫BALB/c小鼠,凝集试验检测小鼠血清特异性抗体水平,ELISA法检测小鼠血清中细胞因子含量,MIT掺人法检测小鼠脾脏淋巴细胞的增殖效应.结果 重组真核表达质粒pcDNA3.1-P39经双酶切鉴定构建正确;该重组质粒能够刺激小鼠产生特异性抗体(抗体峰值滴度为1:320),显著增加Thl型细胞因子的产生,并能够增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖反应.结论 成功构建了羊布氏菌P39基因重组真核表达质粒pcDNA3.1-P39,该重组质粒能够诱导BALB/c小鼠产生特异性免疫应答.
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基因,病毒
基因表达
质粒
小鼠
内容分析
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文献信息
篇名 羊布氏菌P39基因重组真核表达质粒的构建及其免疫效果
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 羊布氏菌 P39基因 真核细胞 基因表达 免疫效果
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 882-884
页数 分类号 R378.5|Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕力夫 内蒙古医学院公共卫生学院 86 744 16.0 22.0
2 石艳春 内蒙古医学院分子生物学研究中心 28 156 6.0 11.0
3 郑源强 内蒙古医学院分子生物学研究中心 46 269 8.0 14.0
4 韩堃 天津医科大学基础医学研究中心 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
羊布氏菌
P39基因
真核细胞
基因表达
免疫效果
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
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