TCF7L2基因rs11196205多态性与重庆市汉族人群2型糖尿病的关联研究

• 作者: 张江峰 曾照芳
• 来源期刊: 激光杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TCF7L2基因 单核苷酸 多态性 2型糖尿病 关联研究
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 激光医学与医学（论文与临床报告）
• 页码范围: 90-92
• 分类号: R474
• 字数: 3347字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2743.2011.06.053

摘要

目的：研究转录因子7类似物2（TCF7L2）基因rslll96205多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病的关系。方法：选取重庆地区汉族人群400例,年龄均〉30岁。按1999年WHO糖尿病诊断标准,将研究对象分为两组：2型糖尿病（T2DM）患者组（n=200）,正常对照（NC）组（n=200）。收集临床资料,进行人体测量学及代谢指标的检测并提取DNA,应用多聚酶链式反应,限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对所有研究对象的TCF7L2基因rs11196205多态性进行检测。比较等位基因、基因型在两组中的分布频率,并进行与T2DM的关联分析。结果：（1）所有受试者中,TCF7L2基因rs11196205位点GG、GC基因型分布频率为71%、29%,未发现CC基因型者。符合Hardy-Weinberg平衡定律,p〉0.05;（2）TCF7L2基因rs11196205位点为G/C多态,风险等位基因C在本研究人群中的平均频率为14%,等位基因C及其基因型GC在T2DM组比对照组具有更高的分布频率（分别为19%和9%,39%和19%）;（3）携带风险等位基因C增加患T2DM的风险（OR=2.31,95%CI=1.37~3.89,X2=12.35,p〈0.05）;与GG型相比,GC基因型患T2DM的风险显著增加（OR=2.72,95%CI=1.74~4.26,X2=19.43,p〈0.05）。结论：TCF7L2基因rs11196205的多态性可能与中国重庆地区汉族人群T2DM发病相关,但考虑到rs11196205位点风险等位基因在中国人群中属低频分布,故其在中国人群T2DM的发病过程中可能不起显著作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾照芳	重庆医科大学检验系临床检验诊断学教育部重点实验室重庆市重点实验室	78	360	10.0	15.0
2	张江峰	重庆医科大学检验系临床检验诊断学教育部重点实验室重庆市重点实验室	4	4	1.0	1.0