(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化氧化环己醇制备环己酮

• 作者: 刘自力 张继昌 贾太轩 赵凌 黄建平
• 来源期刊: 石油化工
• 学科: 工学
• 关键词: 环己醇 环己酮 十六烷基三甲基溴化铵 相转移催化剂 催化氧化
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 594-598
• 分类号: TQ234.2
• 字数: 3550字
• 语种: 中文

摘要

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了K9[ Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到相转移催化剂(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]；以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了催化剂制备过程中n(Sb)∶n(W)以及n(过氧化氢)∶n(环己醇)、n( (CTAB)9[ Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氧)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响.实验结果表明,当n(sb)∶n(W)=1.0∶9时制得的(CTAB)9[ Sb1.0W9 O33]催化剂活性最高；氧化反应的适宜条件为:n(过氧化氢)∶n(环己醇)=1.5、n( (CTAB)9[ Sb1.0W9O33])∶n(环己醇+过氧化氢)=0.001 2、反应温度353 K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4％,环己酮选择性为99.7％.催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0 W9 O33]的微观结构和内在规律性,搀杂少量CTAB,[ Sb1.0 W9 O33]9-保持原来的基本结构,[ Sb1.0W9O33 ]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘自力	广州大学化学化工学院	120	630	13.0	17.0
2	黄建平	安阳工学院化学与环境工程学院	13	26	3.0	4.0
3	张继昌	安阳工学院化学与环境工程学院	9	19	3.0	4.0
4	贾太轩	安阳工学院化学与环境工程学院	30	41	5.0	5.0
8	赵凌	安阳工学院化学与环境工程学院	27	45	4.0	6.0