两种GTF氨基催化区改良防龋质粒免疫小鼠的实验研究

• 作者: 孙静华 樊明文
• 来源期刊: 口腔医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 龋齿 疫苗 DNA 表兄链球菌 葡糖基转移酶
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 89-92,96
• 分类号: R781.1
• 字数: 4606字
• 语种: 中文

摘要

目的:通过比较编码表兄链球菌葡糖基转移酶氨基催化区CAT不同形式基因序列的两种改良防龋质粒免疫BALB/c小鼠后激发的特异性抗体水平差异,初步评价不同形式CAT在DNA防龋疫苗中的应用潜力.方法:利用分子克隆技术构建两种改良防龋质粒,在靶向防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX中插入表兄链球菌OMZ176GTF-I CAT全基因序列构建pGJGAC/VAX;将基因公司合成的共计165bp的串联重复5次的GTF-I氨基催化区核心保守序列克隆到pGJA-P/VAX中构建pGJGA-5C/VAX.转染CHO细胞系,检测其表达.两种改良质粒经鼻腔滴注免疫BALB/c小鼠,检测血清和唾液中的特异性抗PAc,抗GLU和抗CAT抗体水平.结果:重组质粒的基因序列与预期相符.不同形式CAT基因序列的两种改良防龋质粒均可在真核细胞正确表达.pGJGAC/VAX和pGJGA-5C/VAX免疫动物后血清和唾液特异性抗PAc、抗GLU和抗CAT抗体均显著高于空载体pVAX1免疫组(P＜0.05).第10、12和14周,pGJGAC/VAX免疫组小鼠的血清特异性抗CAT抗体显著高于pGJGA-5C/VAX组(P＜0.05).两组间唾液特异性抗体未见显著性差异.pGJGA-5C/VAX在小鼠体内激发特异性抗体的速度较pGJGAC/VAX略快.结论:本实验构建的增加表兄链球菌GTF氨基催化区的两种改良防龋质粒,可在真核细胞中正确表达,两种质粒有效地诱导黏膜和系统体液免疫反应,pGJGAC/VAX和pGJGA-5C/VAX各有优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊明文	武汉大学口腔生物医学工程教育部重点实验室	232	2339	23.0	36.0
2	孙静华	武汉大学口腔生物医学工程教育部重点实验室	3	12	2.0	3.0