BCR-ABL-SEA DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的免疫应答

• 作者: 周羽竝 李扬秋 林晨 田红霞 秦雅楠 陈琛 高永鹏
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 基因,BCR-ABL融合 葡萄球菌肠毒素A 疫苗,DNA
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 361-366
• 分类号: R363
• 字数: 4895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.02-028

摘要

目的:了解BCR-ABL-SEA双表达DNA疫苗诱导BALB/c小鼠特异性细胞和体液免疫应答效应.方法:用已成功构建的重组双表达BCR-ABL 多肽和 SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES-SEA (B-P-S)免疫小鼠,间隔14 d共3次.相同方法用单表达BCR-ABL 多肽或 SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES 和SEA-pIRES免疫小鼠作对照.利用CCK-8 比色法检测小鼠脾脏T 细胞对K562细胞株的杀伤活性;流式细胞术测定小鼠脾脏CD4+与CD8+T细胞表达情况;ELISA法检测小鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)生成情况;间接免疫荧光法检测血清中抗BCR-ABL抗体.结果:免疫后第7周时,双表达重组质粒B-P-S组小鼠脾脏CTL细胞针对K562杀伤率、血清中INF-γ含量均明显高于单表达BCR-ABL-pIRES组和SEA-pIRES组(P＜0.05);CD4+/CD8+T细胞比值、血清中IL-4含量各组之间无明显差异(P＞0.05);荧光显微镜检测到血清中有抗BCR-ABL抗体.结论:所构建的BCR-ABL-SEA重组双表达质粒可诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫应答效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李扬秋	暨南大学医学院血液病研究所	222	807	12.0	17.0
2	周羽竝	暨南大学医学院生物化学系	45	195	7.0	11.0
3	陈琛	暨南大学医学院微生物与免疫学系	11	94	4.0	9.0
4	林晨	暨南大学医学院微生物与免疫学系	53	535	11.0	21.0
5	高永鹏	暨南大学医学院微生物与免疫学系	7	8	2.0	2.0
6	田红霞	暨南大学医学院微生物与免疫学系	7	11	2.0	2.0
7	秦雅楠	暨南大学医学院微生物与免疫学系	4	2	1.0	1.0